Cơ Chế Tác Dụng Của Kháng Sinh

Có bốn cơ chế chính về tác dụng diệt khuẩn của kháng sinh, đó là ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn, tương tác với màng tế bào, cản trở quá trình tổng hợp protein và ức chế sao chép và phiên mã axit nucleic. [6]

Ức chế tổng hợp thành tế bào

Thành tế bào của vi khuẩn chủ yếu bao gồm polysacarit, protein và lipid, có chức năng quan trọng là duy trì hình thái và chống lại sự thay đổi áp suất thẩm thấu. [12] Do đó, sự ức chế tổng hợp vách tế bào sẽ dẫn đến hiện tượng tế bào vi khuẩn bị vỡ và chết; Các tế bào động vật có vú không có thành tế bào, vì vậy chúng không bị ảnh hưởng bởi các loại thuốc này. Tác dụng này phụ thuộc vào một loại protein của thành tế bào vi khuẩn, thường được gọi là protein liên kết penicillin (PBPs), kháng sinh Lactam có thể liên kết với protein này để ức chế sự tổng hợp của thành tế bào, vì vậy PBPs cũng là mục tiêu của các loại thuốc này. Thuốc kháng khuẩn hoạt động theo cách này bao gồm penicillin và cephalosporin, nhưng sử dụng thường xuyên sẽ dẫn đến tăng cường kháng thuốc của vi khuẩn. [6]

Tương tác với màng tế bào

Một số kháng sinh tương tác với màng tế bào, ảnh hưởng đến tính thấm của màng, gây rò rỉ các ion muối, protein, axit nucleic, axit amin và các chất quan trọng khác trong vi khuẩn, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến tế bào. Tuy nhiên, có một số điểm tương đồng giữa cấu trúc cơ bản của màng tế bào vi khuẩn và màng tế bào người, vì vậy loại kháng sinh này có độc tính nhất định đối với con người. Thuốc kháng sinh hoạt động theo cách này là polymyxin và brevibacterium. [6]

Can thiệp vào quá trình tổng hợp protein

Cản trở quá trình tổng hợp protein nghĩa là không tổng hợp được các enzym cần thiết cho sự sống của tế bào. Thuốc kháng sinh hoạt động theo cách này bao gồm fomycin (actinomycin), aminoglycoside, tetracycline và chloramphenicol. Protein được tổng hợp trên ribosome, bao gồm các tiểu đơn vị 50S và 30S. Trong số đó, aminoglycoside và tetracycline tác động lên tiểu đơn vị 30S, trong khi chloramphenicol, macrolide và lincomycin chủ yếu tác động lên tiểu đơn vị 50S, ức chế sự khởi đầu, mở rộng chuỗi peptide và chấm dứt quá trình tổng hợp protein. [6]

Ức chế sao chép và phiên mã axit nucleic

Việc ức chế quá trình phiên mã và sao chép axit nucleic có thể ức chế chức năng của axit nucleic của vi khuẩn, do đó ngăn cản quá trình phân chia tế bào và/hoặc tổng hợp các enzym cần thiết. Thuốc kháng sinh hoạt động theo cách này bao gồm axit naphthyric và dichloroacridine, rifampicin