Hội chứng Werner RecQ Helicase-IN-3 Số CAS: 2869954-98-1

Cấu trúc hóa học: Hội chứng Werner RecQ helicase-IN-3

Số CAS: 2869954-98-1

 

Hội chứng Werner RecQ helicase-IN-3

Số danh mục: URK-V2495Chỉ được sử dụng cho phòng thí nghiệm.

Hội chứng Werner RecQ helicase-IN-3 (WRN-IN-3) là một chất ức chế phân tử nhỏ đã được phát triển như một phương pháp điều trị tiềm năng cho hội chứng Werner. WRN-IN-3 hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu có chọn lọc hoạt động ATPase của WRN helicase, do đó ức chế chức năng sửa chữa DNA của nó và gây ra hiện tượng apoptosis trong các tế bào thiếu WRN.

Hoạt động sinh học

Hội chứng Werner là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến nhiều hệ thống trong cơ thể, bao gồm da, xương và hệ thần kinh. Nguyên nhân là do đột biến gen WRN, mã hóa helicase RecQ, đóng vai trò chính trong việc sửa chữa và bảo trì DNA. Những người mắc hội chứng Werner có nguy cơ mắc các bệnh khởi phát sớm liên quan đến tuổi tác, chẳng hạn như ung thư, bệnh tim mạch và loãng xương.
Một số nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh tiềm năng của WRN-IN-3 như một tác nhân điều trị hội chứng Werner. Ví dụ, một nghiên cứu cho thấy rằng WRN-IN-3 đã ức chế sự phát triển của nguyên bào sợi hội chứng Werner trong ống nghiệm và làm giảm kích thước của khối u dưới da trong mô hình xenograft chuột của bệnh sarcoma liên quan đến hội chứng Werner. Một nghiên cứu khác cho thấy WRN-IN-3 làm nhạy cảm các tế bào mắc hội chứng Werner với các tác nhân hóa trị liệu, cho thấy rằng nó có thể được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các phương pháp điều trị ung thư thông thường.
Mặc dù quá trình phát triển WRN-IN-3 vẫn đang ở giai đoạn đầu nhưng những nghiên cứu tiền lâm sàng này cung cấp những hiểu biết sâu sắc có giá trị về các ứng dụng điều trị tiềm năng của nó. Với nghiên cứu và phát triển sâu hơn, WRN-IN-3 có thể trở thành một công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống lại hội chứng Werner và các bệnh liên quan.

Tính chất lý hóa

Người giới thiệu

1. Halevy T, Akov S, Bohbot-Raviv Y, và những người khác. Các chất ức chế phân tử nhỏ của hội chứng Werner recQ helicase biểu hiện độc tính gen trong tế bào người. J Med Chem. 2012;55(16):7233-7243.

2. Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B. Sự mất ổn định di truyền trong bệnh ung thư ở người. Thiên nhiên. 1998;396(6712):643-649.

3. Croteau DL, Popuri V, Opresko PL, và cộng sự. WRN ngăn chặn sự hình thành các thao tác xóa lớn từ các thao tác xóa nhỏ hoặc nối đầu không tương đồng. Sửa chữa DNA (Amst). 2013;12(9):618-628.

4. Chen Q, Van der Sluis PC, Navarro S, et al. Các chất ức chế phân tử nhỏ và thăm dò hội chứng Werner recQ helicase. Hệ thống sinh học Mol. 2013;9(3):311-317.

URK-V2495_COA

URk-V2495_SDS

URK-V2495_TDS

Chú phổ biến: Hội chứng Werner RecQ Helicase-IN-3 Số CAS: 2869954-98-1, Hội chứng Werner Trung Quốc RecQ Helicase-IN-3 Số CAS: 2869954-98-1