
Mô tả
Cấu trúc hóa học : ODM-203
Số CAS: 1430723-35-5

ODM-203 (ODM203;ODM203)
Số danh mục: URK-V648Chỉ Dùng Cho Phòng Thí Nghiệm.
ODM-203 (ODM203) là một chất ức chế kép, chọn lọc, mạnh đối với FGFR và VEGFR tyrosine kinase với hiệu lực xấp xỉ bằng nhau đối với FGFR1, 2, 3 và 4 tái tổ hợp, cũng như VEGFR1, 2 và 3 (IC{{9 }}nM).
Hoạt động sinh học
ODM-203 (ODM203) is a potent, selective, dual inhibitor of FGFR and VEGFR tyrosine kinases with approximately equal potency towards recombinant FGFR1, 2, 3 and 4, as well as VEGFR1, 2 and 3 (IC50=5-35 nM). ODM-203 suppresses 9/317 additional kinases by >70 phần trăm ở 1 uM, 9 kinase bị triệt tiêu bởi ODM-203 - DDR1, MAP4K4, MINK1, RET, PDGFRa và SIK2 (IC50<100 nM).
ODM-203 là chất ức chế mạnh quá trình truyền tín hiệu và tăng sinh FGFR trong một số dòng tế bào phụ thuộc vào FGFR; ODM-203 ức chế sự hình thành ống do VEGFR gây ra (IC50 33 nM) với hiệu lực tương tự vì nó ức chế sự tăng sinh trong các dòng tế bào phụ thuộc FGFR (IC50 50-150 nM).
ODM-203 ức chế quá trình phosphoryl hóa FGFR và sự phát triển của khối u trong một số xenograft phụ thuộc vào FGFR.
Tính chất hóa lý
M.Wt |
505.544 |
|
Công thức |
C26H21F2N5O2S |
|
Số CAS |
1430723-35-5 |
|
Kho |
bột rắn -20 bằng 3 năm; 4 độ 2 năm |
trong dung môi -80 độ 6 tháng -20 độ 1 Tháng |
độ hòa tan |
10 mM trong DMSO |
|
Tên hóa học |
N-(2',4'-diflo-5-(5-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H- benzo[d]imidazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)cyclopropanesulfonamide |
Người giới thiệu
1. Holmström TH, et al. Ung thư Mol Có. 2018 ngày 9 tháng 10. pii: molcanther.0204.2018.
Lưu ý: Tất cả các sản phẩm của Ureiko chỉ được sử dụng cho mục đích nghiên cứu khoa học hoặc công bố chứng nhận thuốc, chúng tôi không cung cấp sản phẩm và dịch vụ cho bất kỳ mục đích sử dụng cá nhân nào!
Chú phổ biến: odm-203 cas no.:1430723-35-5
Gửi yêu cầu
Bạn cũng có thể thích